İnsülinoma, pankreasın insülin salgılayan beta hücrelerinde oluşan bir tümördür. Nöroendokrin tümörlerin nadir bir şeklidir. İnsülinomaların çoğu benign (iyi huylu) olup, sadece pankreas içindeki kökenlerinde gelişirler, azınlıktaki bazı tipleri ise metastaz yaparlar. İnsülinomalar, işlevsel pankreatik nöroendokrin tümör (PNET) grubunun bir üyesidir (insülin üretimini arttırdıkları için “işlevsel” dirler).
İnsülinomalar, çok fazla insülin salgıladıkları için, kan şekerinin normalin altındaki seviyelere (hipoglisemi) düşmesine neden olurlar. Bu durum, hastalarda nöroglikopenik semptomlar gösterir. Bunlar arasında özellikle egzersiz sonrası ya da açlık durumunda görülen, tekrarlayan baş ağrısı, uyuşukluk, diplopi (Çift görme) ve bulanık görme sayılabilir. Ayrıca aşırı terleme, bayılma veya nöbetler, aşırı sinirlilik, anksiyete, solukluk (ani başlayan vücutta terlemenin eşlik ettiği solukluk), bilinç bulanıklığı (konfüzyon) gibi semptomlar da görülebilir.
İnsülinoma teşhisi, genellikle düşük kan glukozu, yüksek insülin, proinsülin ve C-peptid seviyeleri ile biyokimyasal olarak yapılır ve tümörün tıbbi görüntüleme veya anjiyografi ile yerinin belirlenmesi ile doğrulanır. Kesin tedavi ise cerrahidir. İnsülinomanın cerrahi olarak çıkarılması sıklıkla önerilir ve hastaların %90’ından fazlasının ameliyattan sonra daha fazla ek tedaviye ihtiyaç duymadığı durumlarda iyileşme sağlanır.
